Rep\u00fablica Dominicana, septiembre de 2021.- En el mundo, existen 2,8 millones de personas viviendo con Esclerosis M\u00faltiple[3] (EM), enfermedad cr\u00f3nica e inflamatoria que afecta el Sistema Nervioso Central, con tendencia elevada a manifestarse en mujeres j\u00f3venes, lo cual representa un reto para aquellas que buscan quedar embarazadas o que se encuentran en periodo de lactancia. <\/p>\n

Ante este panorama, en el encuentro medi\u00e1tico titulado \u201cMaternidad, un logro alcanzable para las mujeres con Esclerosis M\u00faltiple\u201d, se enfatiz\u00f3 la importancia de que la poblaci\u00f3n femenina con EM que est\u00e9 cursando un embarazo o est\u00e9 lactando acuda con un m\u00e9dico neur\u00f3logo para que le oriente respecto al manejo farmacol\u00f3gico que debe seguir, con el fin de que tanto ella como el beb\u00e9 se desarrollen de manera favorable. <\/p>\n

\u201cEs importante destacar que cuando una mujer es diagnosticada con Esclerosis M\u00faltiple, este es el momento ideal para determinar si la paciente desea planificar un embarazo, as\u00ed como definir en cu\u00e1nto tiempo se quiere concretar. Esto permitir\u00e1 que el neur\u00f3logo especialista elabore una planificaci\u00f3n sobre el tratamiento farmac\u00e9utico que se utilizar\u00e1 bas\u00e1ndose en la actividad de la enfermedad y el deseo gestacional\u201d agreg\u00f3 la Dra. Ethel Ciampi, Neur\u00f3loga del Programa de Esclerosis M\u00faltiple UC y Jefa de la Unidad de Neuroinmunolog\u00eda y Esclerosis M\u00faltiple del Hospital Dr. S\u00f3tero del R\u00edo, en Chile. <\/p>\n

Para las mujeres diagnosticadas con EM en Rep\u00fablica Dominicana existe una opci\u00f3n de tratamiento que permite la realizaci\u00f3n de ser madre, sin anteponer a la condici\u00f3n; es decir, dicha terapia puede administrarse durante el embarazo y la lactancia, la cual cuenta con m\u00e1s de dos d\u00e9cadas de respaldo cient\u00edfico, mismo que avala su eficacia y perfil de seguridad. <\/p>\n

\u201cLa experiencia reunida durante 20 a\u00f1os de uso de la terapia de Interfer\u00f3n Beta 1-a, incluida en Rebif\u00ae NF, demuestra que m\u00e1s de 1,000 personas que utilizaron el tratamiento durante el primer trimestre de su embarazo, no reportaron ninguna anomal\u00eda cong\u00e9nita colateral.[4] Adem\u00e1s, tambi\u00e9n se destaca que, si es cl\u00ednicamente necesario, se puede continuar con el uso de Rebif\u00ae NF, durante el segundo y tercer trimestre, seg\u00fan las indicaciones del m\u00e9dico tratante\u201d, puntualiz\u00f3 la Dra. Helena Jim\u00e9nez, Gerente M\u00e9dico de la Unidad de Neurolog\u00eda para Merck Centroam\u00e9rica y Caribe. <\/p>\n

De acuerdo con cifras de la Federaci\u00f3n Internacional de Esclerosis M\u00faltiple, del total de casos registrados de esta enfermedad el 69% son mujeres y tan solo el 31% hombres[5]. La edad en la que se diagnostica com\u00fanmente oscila entre los 20 y 40 a\u00f1os[6], etapa productiva y reproductiva, por lo que es normal que las pacientes con EM tengan dudas respecto del impacto de \u00e9sta en el embarazo y los efectos que podr\u00eda causar en el reci\u00e9n nacido. <\/p>\n

\u201cUno de los principales intereses que tienen las mujeres con EM es conocer sobre la relaci\u00f3n entre la gestaci\u00f3n y la lactancia con la toma de sus medicamentos, pues existen dudas sobre el mecanismo de acci\u00f3n y el c\u00f3mo impactan al beb\u00e9 las terapias para tratar la enfermedad\u201d, comparti\u00f3 el Dr. Huberth Fern\u00e1ndez, Especialista en Neurolog\u00eda, Me\u0301dico Jefe Departamento de Neurociencias Hospital Caldero\u0301n Guardia, en Costa Rica. <\/p>\n

Por esta raz\u00f3n, el Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), aprob\u00f3 la actualizaci\u00f3n de la informaci\u00f3n para prescribir Rebif\u00ae NF, para que los m\u00e9dicos puedan tratar a las mujeres con Esclerosis M\u00faltiple recurrente con dicho compuesto, sin mayores riesgos. <\/p>\n

Dicha prescripci\u00f3n que ha sido autorizada en el pa\u00eds por la Direcci\u00f3n General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), Ministerio de Salud P\u00fablica, Santo Domingo, Rep\u00fablica Dominicana, destaca que el tratamiento puede usarse tambi\u00e9n durante la lactancia. Asimismo, se indica que los niveles de Interfer\u00f3n Beta 1-a, excretados en la leche materna son insignificantes, por lo que, no se anticipan efectos nocivos en el reci\u00e9n nacido o lactante. <\/p>\n

\u201cLa aprobaci\u00f3n para el uso durante embarazo de interfer\u00f3n beta (IFN \u03b2) es de vital importancia porque ahora los m\u00e9dicos tienen opciones para tratar a las mujeres con Esclerosis M\u00faltiple recurrente al comienzo del embarazo y si es cl\u00ednicamente necesario durante \u00e9ste y en la lactancia\u201d, sum\u00f3 Helena Jim\u00e9nez. <\/p>\n

Por ello, y con la finalidad de que las mujeres que viven con EM est\u00e9n mejor informadas, los m\u00e9dicos especialistas en neurolog\u00eda hacen un llamado a llevar un correcto control de la enfermedad durante cada etapa de la vida, haciendo uso de terapias innovadoras que satisfagan sus necesidades y les brinden seguridad en cada etapa de la vida, incluida la etapa gestacional y la realizaci\u00f3n del sue\u00f1o de ser madre.<\/p>\n

Acerca de Rebif\u00ae NF<\/p>\n

Rebif\u00aeNF (Interfer\u00f3n Beta 1-a) es un f\u00e1rmaco modificador de la enfermedad que se usa para tratar formas recurrentes de Esclerosis M\u00faltiple (EM) y es similar a la prote\u00edna Interfer\u00f3n Beta producida por el cuerpo humano. No se ha establecido la eficacia de Rebif\u00aeNF en la EM cr\u00f3nica progresiva. El mecanismo exacto es desconocido. <\/p>\n

Rebif\u00aeNF, que fue aprobado en Europa en 1998 y en los EE. UU. En 2002, est\u00e1 registrado en m\u00e1s de 90 pa\u00edses en todo el mundo. <\/p>\n

Rebif\u00aeNF puede administrarse con el dispositivo electr\u00f3nico de autoinyecci\u00f3n RebiSmart\u00ae (no aprobado en los EE. UU.), o con la pluma desechable de un solo uso RebiDose\u00ae, o con la pluma de inyecci\u00f3n multidosis manual RebiSlide \u2122. Rebif\u00aeNF tambi\u00e9n se puede administrar con el autoinyector Rebiject II\u00ae o mediante inyecci\u00f3n manual utilizando jeringas precargadas listas para usar. Estos dispositivos de inyecci\u00f3n no est\u00e1n aprobados en todos los pa\u00edses. <\/p>\n

En enero de 2012, la comisi\u00f3n europea aprob\u00f3 la extensi\u00f3n de la indicaci\u00f3n de Rebif\u00aeNF en la Esclerosis M\u00faltiple temprana. <\/p>\n

Rebif\u00aeNF debe usarse con precauci\u00f3n en pacientes con antecedentes de depresi\u00f3n, enfermedad hep\u00e1tica, anomal\u00edas tiroideas y convulsiones. Los efectos secundarios m\u00e1s com\u00fanmente reportados son s\u00edntomas similares a los de la gripe, trastornos en el lugar de la inyecci\u00f3n, elevaci\u00f3n de las enzimas hep\u00e1ticas y anomal\u00edas en las c\u00e9lulas sangu\u00edneas. Los pacientes, especialmente aquellos con depresi\u00f3n, trastornos convulsivos o problemas hep\u00e1ticos, deben discutir el tratamiento con Rebif\u00aeNF con sus m\u00e9dicos. <\/p>\n

Sobre Merck<\/p>\n

Merck, una empresa l\u00edder en ciencia y tecnolog\u00eda, opera en los sectores de la salud, las ciencias biol\u00f3gicas y la electr\u00f3nica. Alrededor de 58.000 empleados trabajan para marcar una diferencia positiva en la vida de millones de personas todos los d\u00edas, creando formas de vida m\u00e1s alegres y sostenibles. Desde el avance de las tecnolog\u00edas de edici\u00f3n de genes y el descubrimiento de formas \u00fanicas de tratar las enfermedades m\u00e1s desafiantes, hasta la habilitaci\u00f3n de dispositivos inteligentes, la empresa est\u00e1 en todas partes. En 2020, Merck gener\u00f3 ventas por 17.500 millones de euros en 66 pa\u00edses. <\/p>\n

La exploraci\u00f3n cient\u00edfica y el esp\u00edritu empresarial responsable han sido clave para los avances cient\u00edficos y tecnol\u00f3gicos de Merck. As\u00ed es como la compa\u00f1\u00eda ha prosperado desde su fundaci\u00f3n en 1668. La familia fundadora sigue siendo la propietaria mayoritaria de la empresa, la cual cotiza en bolsa. Merck posee los derechos globales sobre el nombre y la marca Merck. Las \u00fanicas excepciones son los Estados Unidos y Canad\u00e1, donde los sectores comerciales de Merck operan como EMD Serono en atenci\u00f3n m\u00e9dica, MilliporeSigma en ciencias biol\u00f3gicas y EMD Electronics. <\/p>\n

Aclaraci\u00f3n sobre el nombre Merck<\/p>\n

Merck es la empresa qu\u00edmico-farmac\u00e9utica m\u00e1s antigua del mundo. Merck es el original y mantiene los derechos globales tanto de la marca como del nombre Merck, excepto en los Estados Unidos y Canad\u00e1, donde la compa\u00f1\u00eda opera como EMD Serono, MilliporeSigma y EMD Electronics. <\/p>\n

Merck Centroam\u00e9rica<\/p>\n

Presente en Centroam\u00e9rica desde 1971, Merck emplea a m\u00e1s de 200 personas en toda la regi\u00f3n de Centroam\u00e9rica, Panam\u00e1, Rep\u00fablica Dominicana y Caribe Ingl\u00e9s. Los productos del Grupo Merck est\u00e1n presentes en las \u00e1reas de Healthcare y Ciencias de la Vida.<\/p>\n

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