SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (AOP Health), Viena, Austria, anunci\u00f3 los resultados de un an\u00e1lisis que eval\u00faa el impacto de un r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n optimizado individualmente de ropeginterfer\u00f3n alfa-2b en la respuesta al tratamiento en pacientes con policitemia vera (PV) de bajo riesgo.1 Estos nuevos datos demuestran que algunos pacientes con PV de bajo riesgo necesitan y pueden tolerar dosis elevadas de ropeginterfer\u00f3n alfa-2b y que la dosis \u00f3ptima var\u00eda sustancialmente de un paciente a otro.
\nEl primer autor del resumen, el profesor Heinz Gisslinger, de la Universidad M\u00e9dica de Viena\/Austria, y su equipo de investigaci\u00f3n llevaron a cabo el presente an\u00e1lisis en la cohorte de pacientes con PV de bajo riesgo del gran ensayo PROUD-PV y su extensi\u00f3n CONTINUATION-PV. El objetivo era examinar el impacto de diversas caracter\u00edsticas basales, como el \u00edndice de masa corporal, as\u00ed como de los niveles de dosis optimizados individualmente de ropeginterfer\u00f3n alfa-2b en la respuesta hematol\u00f3gica completa (RHC), el estado en el que los recuentos de c\u00e9lulas sangu\u00edneas han vuelto a la normalidad, a los 12, 24 y 72 meses.1
\n\u00abLos resultados de este an\u00e1lisis ampl\u00edan la profundidad de los datos y a\u00f1aden pruebas que son cl\u00ednicamente relevantes e importantes que pueden servir de apoyo para los profesionales de la salud en sus decisiones terap\u00e9uticas\u00bb, concluye Gisslinger.
\n1 Gisslinger H et al. Individualized dosing of ropeginterferon alfa-2b ensures optimal response in patients with low-risk polycythemia vera (PV). ASH 2023, Abstract #4563 (https:\/\/ash.confex.com\/ash\/2023\/webprogram\/Paper173499.html)
\nAcerca del c\u00e1ncer policitemia vera
\nLa policitemia vera (PV) es un c\u00e1ncer poco frecuente de las c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas de la m\u00e9dula \u00f3sea que provoca un aumento cr\u00f3nico de gl\u00f3bulos rojos, gl\u00f3bulos blancos y plaquetas. Esta enfermedad aumenta el riesgo de trastornos circulatorios como trombosis y embolias, sus s\u00edntomas reducen la calidad de vida y, a largo plazo, puede evolucionar a mielofibrosis o transformarse en leucemia. Aunque el mecanismo molecular subyacente a la PV sigue siendo objeto de intensa investigaci\u00f3n, los resultados actuales apuntan a c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas de la m\u00e9dula \u00f3sea con un conjunto de mutaciones adquiridas, la m\u00e1s importante de las cuales es una forma mutante de JAK2 que constituye el clon maligno.
\nLos objetivos importantes del tratamiento PV son conseguir recuentos sangu\u00edneos sanos (hematocrito inferior al 45%), mejorar la calidad de vida y ralentizar o retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad.
\nAcerca de AOP Health
\nEl grupo AOP Health Group incorpora varias empresas, entre ellas AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, con sede en Viena, Austria (\u00abAOP Health\u201d). El Grupo AOP Health es el pionero europeo en terapias integradas para enfermedades raras y en cuidados cr\u00edticos. En los \u00faltimos 25 a\u00f1os, el grupo se ha convertido en un proveedor consolidado de soluciones terap\u00e9uticas integradas que opera desde su sede central en Viena, sus filiales y oficinas de representaci\u00f3n en toda Europa y Oriente Medio, as\u00ed como a trav\u00e9s de socios en todo el mundo. Este desarrollo ha sido posible gracias, por un lado, a un alto nivel de inversi\u00f3n en investigaci\u00f3n y desarrollo y, por otro, a una orientaci\u00f3n muy coherente y pragm\u00e1tica hacia las necesidades de todas las partes interesadas, especialmente los pacientes y sus familias, as\u00ed como los profesionales sanitarios que los tratan.
\nEl texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versi\u00f3n oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptaci\u00f3n y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la \u00fanica versi\u00f3n del texto que tendr\u00e1 un efecto legal. Contacts
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\nDI Isolde Fally
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